Control of axial chirality in absence of transition metals based on arynes
Contrôle de la chiralité axiale à l’aide d’arynes et en absence de métaux de transition
Résumé
The modular construction of enantioenriched biaryl derivatives is presented. This approach is based on (a) an almost quantitative access to polybrominated precursors via a transition metal-free aryl-aryl coupling, the ARYNE-coupling, (b) the regioselective introduction of a traceless chiral auxiliary (an enantiopure para-tolylsulfinyl group), (c) the chemoselective functionalization of this auxiliary and (d) subsequent regioselective functionalization of the remaining bromine atoms without any racemization during these steps. Next, the atropo-selective coupling of in situ generated arynes and aryllithiums bearing various chiral auxiliaries (tert-butylsulfoxide, para-tolylsulfoxide, tartrate-derived chiral diethers and oxazolines) is described and applied to the formal synthesis of (-)-steganacin
. La construction modulaire de dérivés biaryliques énantioenrichis est présentée. Cette approche est basée sur (a) un accès quasi quantitatif aux précurseurs polybromés via un 2 couplage aryle-aryle sans métaux de transition, le couplage ARYNE, (b) l'introduction régiosélective d'un auxiliaire chiral (un groupe para-tolylsulfinyl énantiopur), (c) la fonctionnalisation chimiosélective de cet auxiliaire et (d) la fonctionnalisation régiosélective subséquente des atomes de brome restants sans racémisation au cours de ces étapes. Ensuite, le couplage atropo-sélectif à l'aide d'arynes générés in situ et d'aryllithiums portant divers auxiliaires chiraux (tert-butylsulfoxyde, para-tolylsulfoxide, diéthers dérivés du tartrate et des oxazolines chirales) est décrit et appliqué à la synthèse formelle de la (-)-stéganacine.
Domaines
Chimie organique
Origine : Fichiers produits par l'(les) auteur(s)
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