Une cible thérapeutique prometteuse dans la myopathie myotubulaire

Marie Goret (1, 2) , Xènia Massana Muñoz (1, 2) , Vasugi Nattarayan (1, 2) , David Reiss (1, 2) , Jocelyn Laporte (1, 2)

1 IGBMC - Institut de génétique et biologie moléculaire et cellulaire
2 IGBMC - Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire

Résumé La myopathie myotubulaire est une maladie rare d’origine génétique caractérisée par une importante faiblesse musculaire entraînant des troubles respiratoires et pour laquelle aucun traitement n’existe aujourd’hui. Dans cet article, nous montrons que l’inhibition de l’activité de l’enzyme PI3KC2β prévient le développement de cette myopathie dans un modèle murin de la maladie, identifiant ainsi une cible thérapeutique pour traiter la myopathie myotubulaire chez l’homme. Abstract Myotubular myopathy is a rare disease of genetic origin characterized by significant muscle weakness leading to respiratory disorders and for which no treatment exists today. In this paper, we show that inhibition of the activity of the enzyme PI3KC2β prevents the development of this myopathy in a mouse model of the disease, thus identifying a therapeutic target to treat myotubular myopathy in humans.

Domaines: Biochimie, Biologie Moléculaire

Marie Goret, Xènia Massana Muñoz, Vasugi Nattarayan, David Reiss, Jocelyn Laporte. Une cible thérapeutique prometteuse dans la myopathie myotubulaire. M/S : médecine / sciences, 2023, 39 (1), pp.32-36. ⟨10.1051/medsci/2023134⟩. ⟨hal-04544622⟩