ABCD1 mutations and the X-linked adrenoleukodystrophy mutation database: Role in diagnosis and clinical correlations - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Human Mutation Année : 2001

ABCD1 mutations and the X-linked adrenoleukodystrophy mutation database: Role in diagnosis and clinical correlations

Stephan Kemp
  • Fonction : Auteur
Hans Waterham
  • Fonction : Auteur
Corinne Boehm
  • Fonction : Auteur
Gerald Raymond
  • Fonction : Auteur
Garry Cutting
  • Fonction : Auteur
Ronald J.A. Wanders
  • Fonction : Auteur
Hugo Moser
  • Fonction : Auteur

Dates et versions

hal-04093348 , version 1 (10-05-2023)

Identifiants

Citer

Stephan Kemp, Aurora Pujol, Hans Waterham, Corinne Boehm, Gerald Raymond, et al.. ABCD1 mutations and the X-linked adrenoleukodystrophy mutation database: Role in diagnosis and clinical correlations. Human Mutation, 2001, 18 (6), pp.499-515. ⟨10.1002/humu.1227⟩. ⟨hal-04093348⟩
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