Identification of novel mutations in theMTM1 gene causing severe and mild forms of X-linked myotubular myopathy - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Human Mutation Année : 1999

Identification of novel mutations in theMTM1 gene causing severe and mild forms of X-linked myotubular myopathy

Valérie Biancalana
  • Fonction : Auteur
Céline Moutou
  • Fonction : Auteur
Jocelyn Laporte
Jean-Louis Mandel
  • Fonction : Auteur

Dates et versions

hal-03157883 , version 1 (03-03-2021)

Identifiants

Citer

Anna Buj-Bello, Valérie Biancalana, Céline Moutou, Jocelyn Laporte, Jean-Louis Mandel. Identification of novel mutations in theMTM1 gene causing severe and mild forms of X-linked myotubular myopathy. Human Mutation, 1999, 14 (4), pp.320-325. ⟨10.1002/(SICI)1098-1004(199910)14:4<320::AID-HUMU7>3.0.CO;2-O⟩. ⟨hal-03157883⟩
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