Switchable Diastereoselectivity in the Fluoride-Promoted Vinylogous Mukaiyama–Michael Reaction of 2-[(Trimethylsilyl)oxy]furan Catalyzed by Crown Ethers - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Journal of Organic Chemistry Année : 2017

Switchable Diastereoselectivity in the Fluoride-Promoted Vinylogous Mukaiyama–Michael Reaction of 2-[(Trimethylsilyl)oxy]furan Catalyzed by Crown Ethers

Giorgio Della Sala
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Marina Sicignano
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Rosaria Schettini
  • Fonction : Auteur
Francesco de Riccardis
  • Fonction : Auteur
Luigi Cavallo
Yury Minenkov
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Chloé Batisse
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Gilles Hanquet
Laboratoire d'innovation moléculaire et applications
CV
Frédéric Leroux
Laboratoire d'innovation moléculaire et applications
CV
Irene Izzo
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hal-03054554 , version 1 (11-12-2020)

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Citer

Giorgio Della Sala, Marina Sicignano, Rosaria Schettini, Francesco de Riccardis, Luigi Cavallo, et al.. Switchable Diastereoselectivity in the Fluoride-Promoted Vinylogous Mukaiyama–Michael Reaction of 2-[(Trimethylsilyl)oxy]furan Catalyzed by Crown Ethers. Journal of Organic Chemistry, 2017, 82 (13), pp.6629-6637. ⟨10.1021/acs.joc.7b00743⟩. ⟨hal-03054554⟩

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