N-2-Hydroxybenzyl-Cysteine Peptides as Efficient Thioester Surrogates for Native Chemical Ligation

Mehdi Amoura; V.P. Terrier; D. Lelièvre; A.F. Delmas; V. Aucagne

Poster De Conférence Année : 2017

N-2-Hydroxybenzyl-Cysteine Peptides as Efficient Thioester Surrogates for Native Chemical Ligation

(1) , (1) , (1) , (1) , (1)

1

Mehdi Amoura

Fonction : Auteur

Centre de biophysique moléculaire

V.P. Terrier

Fonction : Auteur

Centre de biophysique moléculaire

D. Lelièvre

Fonction : Auteur

Centre de biophysique moléculaire

A.F. Delmas

Fonction : Auteur
PersonId : 175626
IdHAL : agnes-f-delmas
ORCID : 0000-0002-8243-8887
IdRef : 073427241

Centre de biophysique moléculaire

CV

V. Aucagne

Fonction : Auteur
PersonId : 173983
IdHAL : vincent-aucagne
ORCID : 0000-0002-2647-0188
IdRef : 077138120

Centre de biophysique moléculaire

CV

Domaines

Chimie

Isabelle Frapart : Connectez-vous pour contacter le contributeur

https://hal.science/hal-02894290

Soumis le : mercredi 8 juillet 2020-18:42:35

Dernière modification le : jeudi 11 avril 2024-13:08:11

Dates et versions

hal-02894290 , version 1 (08-07-2020)

Identifiants

HAL Id : hal-02894290 , version 1

Citer

Mehdi Amoura, V.P. Terrier, D. Lelièvre, A.F. Delmas, V. Aucagne. N-2-Hydroxybenzyl-Cysteine Peptides as Efficient Thioester Surrogates for Native Chemical Ligation. 7th Chemical Protein Synthesis meeting (CPS 2017), Sep 2017, Haifa, Israel. ⟨hal-02894290⟩

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