A Redox-Active Bridging Ligand to Promote Spin Delocalization, High-Spin Complexes, and Magnetic Multi-Switchability

Abstract : A dinuclear CoII complex, [Co2(tphz)(tpy)2]n+ (n=4, 3 or 2; tphz: tetrapyridophenazine; tpy: terpyridine), has been assembled using the redox-active and strongly complexing tphz bridging ligand. The magnetic properties of this complex can be tuned from spin-crossover with T1/2&470 K for the pristine compound (n=4) to single-molecule magnet with an ST=5/2 spin ground state when once reduced (n=3) to finally a diamagnetic species when twice reduced (n=2). The two successive and reversible reductions are concomitant with an increase of the spin delocalization within the complex, promoting remarkably large magnetic exchange couplings and high-spin species even at room temperature.
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Angewandte Chemie International Edition, Wiley-VCH Verlag, 2018, 57 (26), pp.7841 - 7845. 〈10.1002/anie.201803842〉
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Contributeur : Nadine Laffargue <>
Soumis le : mercredi 4 juillet 2018 - 17:34:26
Dernière modification le : jeudi 26 juillet 2018 - 15:48:41

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Xiaozhou Ma, Elizaveta Suturina, Siddhartha De, Philippe Négrier, Mathieu Rouzières, et al.. A Redox-Active Bridging Ligand to Promote Spin Delocalization, High-Spin Complexes, and Magnetic Multi-Switchability. Angewandte Chemie International Edition, Wiley-VCH Verlag, 2018, 57 (26), pp.7841 - 7845. 〈10.1002/anie.201803842〉. 〈hal-01822971〉

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