Novel Compound Heterozygous Mutations in TBC 1 D 24 Cause Familial Malignant Migrating Partial Seizures of Infancy
Mathieu Milh
(1)
,
Antonio Falace
(2)
,
Nathalie Villeneuve
(1)
,
Nicola Vanni
,
Pierre Cacciagli
(3)
,
Stefania Assereto
,
Rima Nabbout
(4)
,
Fabio Benfenati
(5)
,
Federico Zara
(6)
,
Brigitte Chabrol
(7)
,
Laurent Villard
(3)
,
Anna Fassio
(8)
1
Epilepsie et ischémie cérébrale
2 IBDM - Institut de Biologie du Développement de Marseille
3 GMGF - Génétique Médicale et Génomique Fonctionnelle
4 National Referral Center for Rare Epilepsies - Department of Pediatric Neurology
5 IIT - Istituto Italiano di Tecnologia
6 Pediatric Neurology and Neuromuscular Diseases Unit
7 Service de Neurologie Pédiatrique
8 UniGe - Università degli studi di Genova = University of Genoa
2 IBDM - Institut de Biologie du Développement de Marseille
3 GMGF - Génétique Médicale et Génomique Fonctionnelle
4 National Referral Center for Rare Epilepsies - Department of Pediatric Neurology
5 IIT - Istituto Italiano di Tecnologia
6 Pediatric Neurology and Neuromuscular Diseases Unit
7 Service de Neurologie Pédiatrique
8 UniGe - Università degli studi di Genova = University of Genoa
Nicola Vanni
- Fonction : Auteur
Stefania Assereto
- Fonction : Auteur
Brigitte Chabrol
- Fonction : Auteur
- PersonId : 889696
- IdHAL : brigitte-chabrol
Laurent Villard
- Fonction : Auteur
- PersonId : 16184
- IdHAL : laurent-villard
- ORCID : 0000-0001-6657-5008
- IdRef : 112281451
Anna Fassio
- Fonction : Auteur
- PersonId : 870431