A novel CISD2 mutation associated with a classical Wolfram syndrome phenotype alters Ca2+ homeostasis and ER-mitochondria interactions (vol 26, pg 1599, 2017)
Résumé
no abstract
Article Dans Une Revue
Human Molecular Genetics
Année : 2017
Charlotte Mazalérat : Connectez-vous pour contacter le contributeur
https://hal.science/hal-01538963
Soumis le : mercredi 14 juin 2017-11:42:55
Dernière modification le : lundi 15 avril 2024-15:16:03
Dates et versions
Identifiants
- HAL Id : hal-01538963 , version 1
- DOI : 10.1093/hmg/ddx130
- PUBMEDCENTRAL : PMC5411737
Citer
Cecile Rouzier, David Moore, Cecile Delorme, Sandra Lacas-Gervais, Samira Ait-El-Mkadem, et al.. A novel CISD2 mutation associated with a classical Wolfram syndrome phenotype alters Ca2+ homeostasis and ER-mitochondria interactions (vol 26, pg 1599, 2017). Human Molecular Genetics, 2017, 26 (9), pp.1786. ⟨10.1093/hmg/ddx130⟩. ⟨hal-01538963⟩
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