TEGOD : Transgenic studies of Early acting Genes in Ovarian Development in mouse and goats.
Résumé
La modification génique ciblée constitue un outil très performant pour acquérir des connaissances de génomique fonctionnelle, mais également pour la création d’organismes d’intérêt agronomique. Cette technique très utilisée chez la souris, grâce à l’existence dans cette espèce de cellules souches embryonnaires (ES), commence à être employée dans les espèces d’intérêt agronomique. Chez la chèvre, le premier exemple d’invalidation génique, via la recombinaison homologue en fibroblastes puis le clonage, vient d’être réalisé par une équipe chinoise pour le gène PRNP (Yu et al. (2006) J. Gen. Virol. 87, 1019-1027). Une approche également très prometteuse pour l’invalidation génique ciblée consiste à exprimer, de façon stable et permanente, des ARN interférents spécifiques du transcrit à inactiver. Ainsi, l’objectif premier de ce projet est de tester la faisabilité de ces deux approches chez la chèvre et de s’approprier ces technologies à l’INRA. Pour ce faire, le modèle d’étude choisi est le locus caprin PIS (Polled Intersex Syndrome), du fait d’une part de l’avancement des travaux sur ce locus et d’autre part, de son importance dans la différenciation, puis la fonctionnalité de la gonade femelle. Le second objectif de ce projet est d’élucider les interactions géniques qui président au développement de l’ovaire normal, comparativement dans 2 espèces de mammifères, la chèvre et la souris. Quatre axes de recherche constituent notre projet, 2 chez la chèvre et 2 chez la souris. Chez la chèvre, le premier objectif est de réaliser une invalidation du gène FOXL2 (gène clé du locus PIS) par la technique de recombinaison homologue en cellules fibroblastiques puis reconstitution d’embryons par transfert de noyaux (knock-out). Le second objectif est également de réaliser l’extinction génique de FOXL2, mais cette fois en ciblant son ARN messager à l’aide d’ARN interférents spécifiques (knock-down). Le résultat attendu est un phénotype d’inversion sexuelle à l’état homozygote ce qui démontrerait que FOXL2 est le seul gène (parmi ceux co-régulés par PIS) impliqué dans la survenue des différents phénotypes liés à la mutation PIS. Chez la souris les deux objectifs concerne le gène Rspo1 qui est le premier gène humain isolé pour son implication dans les pathologies d’inversion sexuelle de type mâle XX. Un objectif consiste à réaliser son invalidation ciblée, l’autre à additionner le gène caprin chez la souris. Les deux expériences devraient nous renseigner sur le rôle de ce gène récemment découvert, dans le développement de l’ovaire mais aussi d’autres organes.