Synthčse sélective de carbonates cycliques catalysée par des complexes de Zn, Mn et Fe
Résumé
Lutilisation de dioxyde de carbone peut ętre envisagée pour la synthčse de divers carbonates organiques, parmi lesquels, les carbonates cycliques qui ont une large gamme dapplications [1]. Ces derničres années, plusieurs complexes ont été décrits comme catalyseurs de la réaction dinsertion du CO2 ŕ divers époxydes, mais cette réaction peut aussi former des polycarbonates. La sélectivité de cette réaction dépend en partie des conditions expérimentales, mais surtout du choix des métaux utilisés pour préparer les catalyseurs [2-3]. La coordination des ligands impliqués se fait généralement par des atomes dazote ou doxygčne. Nous avons choisi de tester des ligands innovants dans ce type de catalyseurs qui sont des bases de Schiff ayant 4 atomes dazote, comme les porfirines et la souplesse dune structure semi-ouverte, comme dans les ligands Salen [4]. Ce travail décrit la synthčse de complexes tétra-azotés de zinc, mangančse et fer ainsi que leur caractérisation ŕ laide de diverses méthodes spectrales : IR, RMN, Raman et Mössbauer. Cette étude présente ensuite lévaluation catalytique de ces complexes dans la réaction dinsertion CO2/époxydes et lapproche cinétique qui a permis de valider le mécanisme proposé. Létude des conditions de réaction en milieu liquide et supercritique sera également présentée car elle permet dla sélectivité en carbonates cycliques [5].