Functional and clinical characterization of KCNJ2 mutations associated with LQT7 (Andersen syndrome) - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Journal of Clinical Investigation Année : 2002

Functional and clinical characterization of KCNJ2 mutations associated with LQT7 (Andersen syndrome)

M. Tristani-Firouzi
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J.L. Jensen
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M.R. Donaldson
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V. Sansone
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G. Meola
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A. Hahn
S. Bendahhou
Institut de pharmacologie moléculaire et cellulaire
H. Kwiecinski
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A. Fidzianska
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N. Plaster
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Y.H. Fu
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L.J. Ptacek
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R. Tawil
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https://hal.science/hal-00091062

Soumis le : mardi 5 septembre 2006-10:48:56

Dernière modification le : mercredi 6 septembre 2023-10:42:10

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Dates et versions

hal-00091062 , version 1 (05-09-2006)

Identifiants

  • HAL Id : hal-00091062 , version 1

Citer

M. Tristani-Firouzi, J.L. Jensen, M.R. Donaldson, V. Sansone, G. Meola, et al.. Functional and clinical characterization of KCNJ2 mutations associated with LQT7 (Andersen syndrome). Journal of Clinical Investigation, 2002, xxx, pp.381-388. ⟨hal-00091062⟩

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