Localization of Friedreich ataxia phenotype with selective vitamin E deficiency to chromosome 8q by homozygosity mapping - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Nature Genetics Année : 1993

Localization of Friedreich ataxia phenotype with selective vitamin E deficiency to chromosome 8q by homozygosity mapping

C. Ben Hamida
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N. Doerflinger
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S. Belal
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C. Linder
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L. Reutenauer
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C. Dib
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G. Gyapay
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A. Vignal
D. Le Paslier
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M. Pandolfo
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V. Mokini
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G. Novelli
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F. Hentati
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J.-L. Mandel
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M. Kœnig
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hal-03104221 , version 1 (08-01-2021)

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Citer

C. Ben Hamida, N. Doerflinger, S. Belal, C. Linder, L. Reutenauer, et al.. Localization of Friedreich ataxia phenotype with selective vitamin E deficiency to chromosome 8q by homozygosity mapping. Nature Genetics, 1993, 5 (2), pp.195-200. ⟨10.1038/ng1093-195⟩. ⟨hal-03104221⟩

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