Localization of Friedreich ataxia phenotype with selective vitamin E deficiency to chromosome 8q by homozygosity mapping
C. Ben Hamida
,
N. Doerflinger
,
S. Belal
,
C. Linder
,
L. Reutenauer
,
C. Dib
,
G. Gyapay
,
A. Vignal
,
D. Le Paslier
,
D. Cohen
(1)
,
M. Pandolfo
,
V. Mokini
,
G. Novelli
,
F. Hentati
,
M. Ben Hamida
,
J.-L. Mandel
,
M. Kœnig
C. Ben Hamida
- Fonction : Auteur
N. Doerflinger
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S. Belal
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C. Linder
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L. Reutenauer
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C. Dib
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G. Gyapay
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A. Vignal
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- PersonId : 744823
- IdHAL : alain-vignal
- ORCID : 0000-0002-6797-2125
- IdRef : 167816675
D. Le Paslier
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M. Pandolfo
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V. Mokini
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G. Novelli
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F. Hentati
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M. Ben Hamida
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J.-L. Mandel
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M. Kœnig
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