P-TEFb et Brd4

Alessandro Furlan , Florence Agbazahou , Mélanie Henry , Mariano Gonzalez-Pisfil , Corentin Le Nézet , Dorian Champelovier , Marie Fournier , Bernard Vandenbunder , Gabriel Bidaux (1) , Laurent Héliot

1 CarMeN - Cardiovasculaire, métabolisme, diabétologie et nutrition

La physiologie d’une cellule est dictée par l’intégration des signaux qu’elle reçoit et la mise en place de réponses adaptées par le biais, entre autres, de programmes transcriptionnels adéquats. Pour assurer un contrôle optimal de ces réponses, des mécanismes de régulation ont été sélectionnés, dont un processus de pause transcriptionnelle et de levée de cette pause par P-TEFb (positive transcription elongation factor) et Brd4 (bromodomain-containing protein 4). Le dérèglement de ce processus peut conduire à l’apparition de pathologies. P-TEFb et Brd4 ont ainsi émergé au cours des dernières années comme des cibles thérapeutiques potentielles dans le cadre des cancers et du syndrome d‘immunodéficience acquise (sida) notamment.

Domaines: Sciences du Vivant [q-bio]

Alessandro Furlan, Florence Agbazahou, Mélanie Henry, Mariano Gonzalez-Pisfil, Corentin Le Nézet, et al.. P-TEFb et Brd4. Médecine/Sciences, 2018, 34 (8-9), pp.685-692. ⟨10.1051/medsci/20183408015⟩. ⟨hal-03060370⟩