Diagramme TTT de la polymérisation anionique du PA6 à partir de l'ε-caprolactame et influence des fibres sur les cinétiques
Résumé
L’adaptation des procédés voie liquide réactive pour composites thermoplastiques a été étudiée au travers de la matrice polyamide 6. Sa polymérisation par le monomère ε-caprolactame implique en simultané la cristallisation des chaînes en cours de croissance sur la gamme de températures considérée. Afin de comprendre et prévoir le comportement du couplage entre ces deux phénomènes, une étude expérimentale a été menée en réalisant des synthèses isothermes en DSC. Différentes morphologies de courbes ont été obtenues, dépendant du taux de couplage entre polymérisation et cristallisation. Le degré de conversion caractérisé par ATG a été mesuré entre 92 et 97wt.%, ce qui dénote d’un rendement élevé de transformation. La phase cristalline obtenue a été caractérisée par DSC et WAXS. Les échantillons présente une cristallinité élevée et de type α. Cette base de données a permis d’alimenter la modélisation des phénomènes. Elle s’est basée sur le modèle de Malkin pour décrire la polymérisation et le modèle JMA pour la cristallisation. Le couplage d’Hillier a été adapté dans le cas de la polymérisation/cristallisation par l’ajout d’un facteur de diffusion, permettant une compréhension plus fine des mécanismes. Grâce à ces travaux, le diagramme TTT isotherme de la synthèse du PA6 a été édité.
Domaines
Matériaux
Origine : Fichiers produits par l'(les) auteur(s)
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