Hypertension artérielle pulmonaire, moelle osseuse, précurseurs endothéliaux et sérotonine - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Biologie Aujourd'hui Année : 2016

Pulmonary arterial hypertension, bone marrow, endothelial cell precursors and serotonin

Hypertension artérielle pulmonaire, moelle osseuse, précurseurs endothéliaux et sérotonine

Résumé

Serotonin and bone-marrow-derived stem cells participate together in triggering pulmonary hypertension. Our work has shown that the absence of 5-HT2B receptors generates permanent changes in the composition of the blood and bone-marrow in the myeloid lineages, particularly in endothelial cell progenitors. The initial functions of 5-HT2B receptors in pulmonary arterial hypertension (PAH) are restricted to bone-marrow cells. They contribute to the differentiation/proliferation/mobilization of endothelial progenitor cells from the bone-marrow. Those bone-marrow-derived cells have a critical role in the development of pulmonary hypertension and pulmonary vascular remodeling. These data indicate that bone-marrow derived endothelial progenitors play a key role in the pathogenesis of PAH and suggest that interactions involving serotonin and bone morphogenic protein type 2 receptor (BMPR2) could take place at the level of the bone-marrow.
La sérotonine et les cellules souches dérivées de la moelle osseuse participent de concert à l'hypertension artérielle pulmonaire. Notre travail a montré que l'absence du récepteur 5-HT 2B génère des altérations permanentes de la composition du sang et de la moelle osseuse dans les lignées myéloïdes et, en particulier, dans les cellules progénitrices endothéliales. Dans l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), les récepteurs 5-HT 2B portés par les cellules de la moelle osseuse jouent un rôle fondamental. Ils contribuent à la différenciation / prolifération / mobilisation des précurseurs endothéliaux de la moelle. Ces cellules dérivées de la moelle osseuse ont une fonction critique dans le développement de l'HTAP et du remodelage vasculaire pulmonaire. Ces données indiquent que les cellules de la moelle osseuse jouent un rôle clé dans la pathogenèse de l'HTAP et suggèrent que les interactions entre la sérotonine et BMPR2 (bone morphogenic protein type 2 receptor) pourraient se situer dans la moelle osseuse.
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hal-01593852 , version 1 (27-09-2017)

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Estelle Ayme-Dietrich, Sophie M. Banas, Laurent Monassier, Luc Maroteaux. Hypertension artérielle pulmonaire, moelle osseuse, précurseurs endothéliaux et sérotonine. Biologie Aujourd'hui, 2016, 210 (2), pp.79-88. ⟨10.1051/jbio/2016012⟩. ⟨hal-01593852⟩
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