Fouille de motifs séquentiels pour la découverte de relations entre gènes et maladies rares

Nicolas Béchet 1 Peggy Cellier 2 Thierry Charnois 3 Bruno Crémilleux 3
2 LIS - Logical Information Systems
IRISA-D7 - GESTION DES DONNÉES ET DE LA CONNAISSANCE
3 Equipe CODAG - Laboratoire GREYC - UMR6072
GREYC - Groupe de Recherche en Informatique, Image, Automatique et Instrumentation de Caen
Résumé : Orphanet est un organisme dont l'objectif est notamment de rassembler des collections d'articles traitant de maladies rares. Cependant, l'acquisition de nouvelles connaissances dans ce domaine est actuellement réalisée manuellement. Dès lors, obtenir de nouvelles informations relatives aux maladies rares est un processus chronophage. Permettre d'obtenir ces informations de manière automatique est donc un enjeu important. Dans ce contexte, nous proposons d'aborder la question de l'extraction de relations entre gènes et maladies rares en utilisant des approches de fouille de données, plus particulièrement de fouille de motifs séquentiels sous contraintes. Nos expérimentations montrent l'intérêt de notre approche pour l'extraction de relations entre gènes et maladies rares à partir de résumés d'articles de PubMed
Type de document :
Communication dans un congrès
23es Journées Francophones d'Ingénierie des Connaissances - IC 2012, Jun 2012, Paris, France. pp.149-164, 2012, IC 2012
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Contributeur : Sylvie Szulman <>
Soumis le : vendredi 19 avril 2013 - 17:35:16
Dernière modification le : mardi 5 juin 2018 - 10:14:40
Document(s) archivé(s) le : samedi 20 juillet 2013 - 04:04:13

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Citation

Nicolas Béchet, Peggy Cellier, Thierry Charnois, Bruno Crémilleux. Fouille de motifs séquentiels pour la découverte de relations entre gènes et maladies rares. 23es Journées Francophones d'Ingénierie des Connaissances - IC 2012, Jun 2012, Paris, France. pp.149-164, 2012, IC 2012. 〈hal-00816111〉

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