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Article Dans Une Revue Organic Letters Année : 2008

Cyclic b-peptoids

Résumé

The first synthesis of functionalized -peptoid macrocycles is reported. X-ray crystallographic structure of tetramer 9 reveals a C2-symmetrical derivative with unexpected all-cis-amide bonds and spatial disposition of the appendages toward the two opposite faces of the ring. Quantum calculations suggest that 9 is locked in this layout. These macrocycles constitute novel promising templates for multimeric ligation of biologically active ligands. The concept was exemplified by chemical decoration of tetramer 9 via "click" reactions

Domaines

Chimie organique
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Origine : Fichiers produits par l'(les) auteur(s)

Dates et versions

hal-00265039 , version 1 (18-03-2008)

Identifiants

  • HAL Id : hal-00265039 , version 1

Citer

Olivier Roy, Sophie Faure, Vincent Thery, C. Didierjean, Claude Taillefumier. Cyclic b-peptoids. Organic Letters, 2008, 10, pp.921-924. ⟨hal-00265039⟩
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