Genetic complementation reveals a novel human congenital disorder of glycosylation of type II, due to inactivation of the Golgi CMP-sialic acid transporter - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Blood Année : 2005

Genetic complementation reveals a novel human congenital disorder of glycosylation of type II, due to inactivation of the Golgi CMP-sialic acid transporter

I. Martinez-Duncker
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T. Dupré
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V. Piller
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Centre de biophysique moléculaire
F. Piller
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Centre de biophysique moléculaire
J.J. Candelier
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C. Trichet
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G. Tchernia
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R. Oriol
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R. Mollicone
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Soumis le : jeudi 3 août 2006-15:41:46

Dernière modification le : lundi 15 avril 2024-18:14:15

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Dates et versions

hal-00088624 , version 1 (03-08-2006)

Identifiants

  • HAL Id : hal-00088624 , version 1

Citer

I. Martinez-Duncker, T. Dupré, V. Piller, F. Piller, J.J. Candelier, et al.. Genetic complementation reveals a novel human congenital disorder of glycosylation of type II, due to inactivation of the Golgi CMP-sialic acid transporter. Blood, 2005, 105, pp.2671-2676. ⟨hal-00088624⟩

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