Présentation de l'IRSAMC

L’IRSAMC (Institut de Recherche sur les Systèmes Atomiques et Moléculaires Complexes) regroupe dans une même structure quatre laboratoires de Physique et de Chimie fondamentales (LCAR, LCPQ, LPCNO, LPT), unités mixtes de recherche de l’Université Paul Sabatier, du CNRS et de l'INSA.

Les publications des 4 laboratoires de recherche

  • Hal-LCAR. - Laboratoire Collisions Agrégats Réactivité, de 1990 à nos jours
  • Hal-LCPQ. -Laboratoire de Chimie et de Physique Quantiques, de 2007 à nos jours
  • Hal-LPCNO. - Laboratoire de Physique et de Chimie des Nano Objets, de 2006 à nos jours
  • Hal-LPT.- Laboratoire de Physique Théorique, de 2003 à nos jours

Objectifs et principes de l'archive ouverte Hal

Objectifs

  • Archivage à long terme, pérennité des dépôts
  • Meilleure visibilité de la productivité scientifique
  • Accès ouvert, donc accessible partout
  • Etablissement de listes de publications

Principes

  • Tout dépôt nécessite un accord des co-auteurs et des éditeurs (cf. encart ci-contre)
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[tel-01401868] Dynamique quantique de transferts d'électron dans des systèmes environnés à fort couplage  (02/08/17)  
Les transferts d'électron sont au cœur de nombreux processus d'intérêts chimiques, biologiques ou photochimiques comme, par exemple, dans la technologie du photovoltaïque ou la photosynthèse où ils ne sont que rarement isolés. Par ailleurs, des résultats expérimentaux tendent à montrer que les phénomènes quantiques, notamment les superpositions d'états ou cohérences, peuvent se maintenir sur l'échelle de temps du transfert d'électron même en présence d'un environnement. Dans ce travail, le transfert d'électron est étudié dans trois types de systèmes moléculaires. Le premier est un transfert intermoléculaire dans une hétérojonction oligothiophène-fullerène modélisant une interface de séparation de charge pour de futures cellules photovoltaïques organiques. Le second est un transfert intramoléculaire dans des composés organiques à valence mixte où l'on étudie l'effet d'un pont avec une chaîne croissante de n-paraphénylènes dans des polymères aromatiques avec des sites donneur-accepteur (1,4-diméthoxy-3-méthylphénylènes). Le troisième est le transfert intermoléculaire dans une chaîne de tryptophanes dans une chromoprotéine cryptochrome. Dans tous ces cas, une attention particulière est portée à une modélisation réaliste. Dans ce contexte, il est crucial de faire une partition judicieuse entre l'ensemble des degrés de liberté et de décrire proprement l'interaction entre ceux impliqués dans le transfert et ceux qualifiés d'environnement. A cette fin, un hamiltonien décrivant un système électronique donneur-accepteur couplé à un bain d'oscillateurs harmoniques a été paramétré en utilisant notamment la méthode de la DFT contrainte (cDFT). Le bain d'oscillateurs a été décrit par une analyse en modes normaux ou via la fluctuation de l'écart énergétique obtenue par des calculs de type QM/MM. Les systèmes étudiés présentent tous des environnements fortement couplés et structurés nécessitant d'explorer des stratégies peu conventionnelles. Dans un modèle d'environnement formé d'un nombre fini d'oscillateurs traités explicitement, le traitement dynamique nécessite d'utiliser des méthodes multidimensionnelles telles que la méthode multi-couches multiconfigurationnelle de produits de Hartree dépendant du temps (ML-MCTDH). Dans l'approche de dynamique dissipative où le bain intervient seulement par ses propriétés statistiques il est alors nécessaire de se tourner vers une méthode non perturbative telle que les matrices hiérarchiques. A côté de ces approches exactes, une autre stratégie consiste à effectuer une transformation de coordonnées afin de définir une coordonnée collective incluse avec le système électronique qui est elle-même couplée à un bain secondaire. La propagation dynamique peut alors être effectuée par une équation-maîtresse approchée s'appuyant sur la théorie de perturbation. Comme principaux résultats, nous analysons en détail le domaine de validité des différentes méthodes utilisées puis expliquons le comportement dynamique des différents cas amenant à une délocalisation facile ou à un piégeage de la charge. Par là même, nous montrons que la méthodologie proposée, appliquée à des systèmes-modèles dans ce travail, est bien adaptée pour l'analyse de l'influence mutuelle entre le transfert de charge et les déformations nucléaires, une situation prototypique pour de nombreux processus importants dans les systèmes chimiques et biologiques.

[hal-01565099] Solution layer deposition: A technique for the growth of ultra-pure manganese oxides on silica at room temperature  (20/07/17)  
[hal-01555977] PAH chemistry at eV internal energies. 2. Ring alteration and dissociation  (05/07/17)  
[hal-01555922] PAH chemistry at eV internal energies. 1. H-shifted isomers  (05/07/17)  
[hal-01555885] Evaluation of the Magnetic Interactions in Salts Containing [Ni(dmit)2]− Radical Anions  (05/07/17)  

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