Documents avec texte intégral

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Références bibliographiques

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Mots-clés

POU Mesenchymal progenitors Grands brulés Extracellular matrix Aging Proliferation Imaging Myotonic dystrophy type 1 Human embryonic stem cells Differentiation LGMD2C Alternative splicing Metformin Myoblasts Excitotoxicity Mesenchymal Stem Cells Movement disorder PET imaging Cytostatic agent Neuronal differentiation Neuroinflammation Dystrophie Myotonique de type I Orientation NeuroAid Mechanical stress IPS Gene therapy Cell fate decision Embryonic Stem Cells Microfluidics Limb girdle muscular dystrophy Habitat Human Embryonic Stem cells Thérapie cellulaire Drug repurposing High throughput Cell therapy Cellules souches pluripotentes Humans Non-human primate Cardiac progenitor Micro-compartiments Cognitive impairment Microarray analysis Astrocytes Human pluripotent stem cells Huntington's disease MG132 PML-NBs Mesendoderm AMPK Stem cell Autophagy Dropplet Peau Digital PCR Progéniteurs neuraux Cellules souches embryonnaires humaines Mitral Valve Insufficiency FRET Autism Post-mortem Acoustic cues Aminopyrimidines Coral reef Carnosic acid Mesoderm Farnesylation Pluripotent stem cells Kératinocytes Cellules souches induites à la pluripotence Multiple sclerosis Carnosol Focal ischemia Myopathie de Duchenne DMD Motor neurons Modélisation pathologique Cellules souches neurales Animal model Induced pluripotent stem cells Progerin Golden Retriever Muscular Dystrophy GRMD Neurogenesis Lithium Chronic toxicity Progeria Microarrays In vivo MiRNA biomarker MiRNA Heart failure Transplantation High throughput screening Muscle fibers Biologie du développement Neural precursors Quantitative PCR Calpain activity Cellules souches embryonnaires murines mES Cellules souches embryonnaires humaines hES AAV

 

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Présentation des activités

Le laboratoire est fondé sur l'évaluation de l'ensemble des potentiels thérapeutiques des cellules souches pluripotentes dans des maladies monogéniques. Le laboratoire explore plus particulièrement des thérapies cellulaires substitutives dans le cas de pathologies dégénératives, d'une part et d'autre part, l'utilisation de lignées de cellules souches porteuses d'une mutation pathologique comme cibles pour le criblage de composés à potentiel thérapeutique.

Thèmes de recherche

  • Maladies neurodégénératives : thérapie cellulaire, modélisation pathologique de la maladie de Huntington.

  • Maladies du muscle : exploration du potentiel des cellules dérivées de cellules hES et iPS pour la découverte de nouvelles thérapeutiques.

  • Maladies du motoneurone : mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans le développement de maladies affectant le motoneurone, comme la myotonie de Steinert.

  • Rétinopathie et maladies du développement neural : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Genodermatoses : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Biotechnologies des cellules souches embryonnaires humaines : production de cellules en masse, ingénierie génétique et criblage à haut débit.

  • HTS (High Throughput Screening) : criblage à haut débit qui consiste à confronter plusieurs centaines de milliers de molécules sur des cellules constituant un modèle pathologique pertinent d'une maladie génétique et d'observer l'effet des molécules testées.

  • Génomique fonctionnelle : développement d'outils technologiques dédiés à l'étude des maladies monogéniques.

 

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