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Documents avec texte intégral

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Références bibliographiques

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Mots-clés

CM Extracellular vesicles HESCs Action potential duration Duchenne muscular dystrophy And CM contributed new reagents/analytic tools Cellules souches induites à la pluripotence Focal ischemia Astrocyte Data analysis Drug repurposing GO Cytotrophoblast Dystrophie Myotonique de type I Cell fate decision Carnosol Aging Neurons Stem cell Cellules souches pluripotentes HiPSCs Human pluripotent stem cells Congenital infection Author contributions SR EFN Age-related macular degeneration Excitotoxicity Human Thérapie cellulaire Anthropoids AT Flavivirus Axon guidance Cytostatic agent Cellules souches neurales Aminopyrimidines And OG analyzed data Huntington's disease Extracellular matrix Biotic agents Endoplasmic reticulum stress Central nervous system Drought Autism CN Disease model CDNA microarrays HOX genes And OG designed research Grands brulés HCMV Coral reef Autophagy Forest Embryonic Stem Cells Cognitive impairment Axial BMP4 Chronic toxicity Dystrophin Habitat Farnesylation Animal model Splicing Differentiation Abies alba Golden Retriever Muscular Dystrophy GRMD Arrhythmogenic cardiomyopathy Embryonic Astrocytes Cellules souches embryonnaires humaines Pathological modeling Cell therapy Developmental biology Heart Placenta HiPSC-CM Alternative splicing Carnosic acid Decline AS And SR and OG wrote the paper ES cells Heart failure Acoustic cues Desmocollin Exon skipping And OG performed research Pluripotent stem cells Digital PCR AMPK Transplantation Cellules souches embryonnaires murines mES Cellules souches embryonnaires humaines hES Biologie du développement Progeria Dropplet Induced pluripotent stem cells Cardiac progenitor Spinal cord Growth

 

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Présentation des activités

Le laboratoire est fondé sur l'évaluation de l'ensemble des potentiels thérapeutiques des cellules souches pluripotentes dans des maladies monogéniques. Le laboratoire explore plus particulièrement des thérapies cellulaires substitutives dans le cas de pathologies dégénératives, d'une part et d'autre part, l'utilisation de lignées de cellules souches porteuses d'une mutation pathologique comme cibles pour le criblage de composés à potentiel thérapeutique.

Thèmes de recherche

  • Maladies neurodégénératives : thérapie cellulaire, modélisation pathologique de la maladie de Huntington.

  • Maladies du muscle : exploration du potentiel des cellules dérivées de cellules hES et iPS pour la découverte de nouvelles thérapeutiques.

  • Maladies du motoneurone : mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans le développement de maladies affectant le motoneurone, comme la myotonie de Steinert.

  • Rétinopathie et maladies du développement neural : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Genodermatoses : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Biotechnologies des cellules souches embryonnaires humaines : production de cellules en masse, ingénierie génétique et criblage à haut débit.

  • HTS (High Throughput Screening) : criblage à haut débit qui consiste à confronter plusieurs centaines de milliers de molécules sur des cellules constituant un modèle pathologique pertinent d'une maladie génétique et d'observer l'effet des molécules testées.

  • Génomique fonctionnelle : développement d'outils technologiques dédiés à l'étude des maladies monogéniques.

 

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