Contribution of IL-17-producing {gamma}{delta} T cells to the efficacy of anticancer chemotherapy.

Yuting Ma; Laetitia Aymeric; Clara Locher; Stephen R Mattarollo; Nicolas F Delahaye; Pablo Pereira; Laurent Boucontet; Lionel Apetoh; François Ghiringhelli; Noëlia Casares; Juan José Lasarte; Goro Matsuzaki; Koichi Ikuta; Bernard Ryffel; Kamel Benlagha; Antoine Tesnière; Nicolas Ibrahim; Julie Déchanet-Merville; Nathalie Chaput; Mark J Smyth; Guido Kroemer; Laurence Zitvogel

HAL : pasteur-00576679, version 1

PubMed : 21383056

PubMed Central : 3058575

DOI : 10.1084/jem.20100269

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Contribution of IL-17-producing (gamma)(delta) T cells to the efficacy of anticancer chemotherapy.
Ma Y., Aymeric L., Locher C., Mattarollo S. R., Delahaye N. F., Pereira P., Boucontet L., Apetoh L., Ghiringhelli F., Casares N. et al
Journal of Experimental Medicine / The Journal of Experimental Medicine 208, 3 (2011) 491-503 - http://hal-pasteur.archives-ouvertes.fr/pasteur-00576679

titre :

Contribution of IL-17-producing {gamma}{delta} T cells to the efficacy of anticancer chemotherapy.

auteur(s) :

Yuting Ma ^1, 2, Laetitia Aymeric ^1, 2, Clara Locher ^1, 2, Stephen R Mattarollo ³, Nicolas F Delahaye ¹, Pablo Pereira ⁴, Laurent Boucontet ⁴, Lionel Apetoh ^5, 6, 7, François Ghiringhelli ^5, 6, 7, Noëlia Casares ⁸, Juan José Lasarte ⁸, Goro Matsuzaki ⁹, Koichi Ikuta ¹⁰, Bernard Ryffel ¹¹, Kamel Benlagha ¹², Antoine Tesnière ¹³, Nicolas Ibrahim ¹⁴, Julie Déchanet-Merville ¹⁵, Nathalie Chaput ^1, 16, Mark J Smyth ³, Guido Kroemer (

) ^{13, 17, 18, 19, 20}, Laurence Zitvogel (

) ^1, 16, 21

laboratoire :

1 :	Immunologie des tumeurs et immunothérapie

	INSERM : U1015 – Institut Gustave Roussy

	Villejuif

	France

2 :	Ecole doctorale de cancérologie

	Université Paris XI - Paris Sud

	France

3 :	Cancer immunology program

	Peter MacCallum Cancer Centre

	Australie

4 :	Développement des Lymphocytes

	INSERM : U668 – Institut Pasteur de Paris

	25-28 rue du Docteur Roux F-75724 Paris Cedex 15

	France

5 :	Centre Georges-François Leclerc (CGFL)

	http://www.cgfl.fr/

	CRLCC Georges-François Leclerc

	1, rue du Pr Marion 21079 Dijon Cedex

	France

6 :	Faculté de Médecine et de Pharmacie

	Université de Bourgogne

	France

7 :	Lipides - Nutrition - Cancer

	INSERM : U866 – Université de Bourgogne

	Faculte de medecine 7, boulevard jeanne d'arc BP 87900 21079 Dijon Cedex

	France

8 :	Division of Hepatology and gene therapy (CIMA)

	University of Navarra

	Espagne

9 :	Molecular Microbiology Group (COMB)

	University of the Ruykyus

	Tropical Biosphere Research Center Okinawa 903-0213

	Japon

10 :	Laboratory of Biological protection

	Kyoto University

	Department of biologicalresponses institute for virus research

	Japon

11 :	Immunologie et Embryologie Moléculaire (IEM)

	CNRS : FRE2815 – Université d'Orléans

	Institut de Transgénose 3B rue de la Ferollerie 45071 ORLEANS CEDEX 2

	France

12 :	Immunologie, génétique et traitement des maladies métaboliques et du diabète

	http://www.cochin.inserm.fr

	INSERM : U561 – Université Paris V - Paris Descartes

	Hopital Saint-Vincent de Paul 82, Avenue Denfert Rochereau 75014 PARIS

	France

13 :	Apoptose, cancer et immunité

	INSERM : U848 – Université Paris XI - Paris Sud – Institut Gustave Roussy

	39, rue camille desmoulins 94805 VILLEJUIF CEDEX

	France

14 :	Département de Biologie et pathologie médicale

	Institut Gustave Roussy

	94800 Villejuif

	France

15 :	Composantes innées de la réponse immunitaire et différenciation (CIRID)

	http://www.ifr66.u-bordeaux2.fr/Equipes/MOREAU.html

	CNRS : UMR5164 – Université Victor Segalen - Bordeaux II

	bat. 1B 2e étage 146 Rue Léo Saignat - BP 14 33076 BORDEAUX CEDEX

	France

16 :	CIC - Biotherapie - Igr - Institut Curie

	INSERM : CBT507

	Institut Gustave Roussy PARIS XI 39, Rue Camille Desmoulins 94805 VILLEJUIF CEDEX

	France

17 :	metabolomics platform

	Institut Gustave Roussy

	France

18 :	Centre de Recherche des Cordeliers

	INSERM : U872 – Université Pierre et Marie Curie [UPMC] - Paris VI – Université Paris V - Paris Descartes

	CRBM des Cordeliers 15, rue de l'ecole de medecine batiment E 75270 Paris cedex 06

	France

19 :	Pôle de biologie

	Hôpital européen Georges Pompidou – Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)

	75015 Paris

	France

20 :	Faculté de médecine

	Université Paris V - Paris Descartes

	France

21 :	Faculté de médecine

	Université Paris XI - Paris Sud

	France

Collection :

résumé :

By triggering immunogenic cell death, some anticancer compounds, including anthracyclines and oxaliplatin, elicit tumor-specific, interferon-γ-producing CD8(+) αβ T lymphocytes (Tc1 CTLs) that are pivotal for an optimal therapeutic outcome. Here, we demonstrate that chemotherapy induces a rapid and prominent invasion of interleukin (IL)-17-producing γδ (Vγ4(+) and Vγ6(+)) T lymphocytes (γδ T17 cells) that precedes the accumulation of Tc1 CTLs within the tumor bed. In T cell receptor δ(-/-) or Vγ4/6(-/-) mice, the therapeutic efficacy of chemotherapy was compromised, no IL-17 was produced by tumor-infiltrating T cells, and Tc1 CTLs failed to invade the tumor after treatment. Although γδ T17 cells could produce both IL-17A and IL-22, the absence of a functional IL-17A-IL-17R pathway significantly reduced tumor-specific T cell responses elicited by tumor cell death, and the efficacy of chemotherapy in four independent transplantable tumor models. Adoptive transfer of γδ T cells restored the efficacy of chemotherapy in IL-17A(-/-) hosts. The anticancer effect of infused γδ T cells was lost when they lacked either IL-1R1 or IL-17A. Conventional helper CD4(+) αβ T cells failed to produce IL-17 after chemotherapy. We conclude that γδ T17 cells play a decisive role in chemotherapy-induced anticancer immune responses.

type de publication :

Articles dans des revues avec comité de lecture

domaine :

Sciences du Vivant/Immunologie

langue du texte
intégral :

Anglais

ISSN :

0022-1007

journal :

Journal of Experimental Medicine / The Journal of Experimental Medicine

Audience :

internationale

date de publication :

14/03/2011

date de publication
électronique :

07/03/2011

volume :

208

numéro :

page, identifiant, ... :

491-503

Descripteur(s) MeSH :

Aged – Humans – Long-Term Care – Male – Nursing – Nursing Care – Patient Care Planning – Professional Review Organizations – Quality of Health Care – Adipose Tissue – Cadaver – Catheterization – Cosmetic Techniques – Dissection – Equipment Design – Facial Muscles – Feasibility Studies – Gels – Methylene Blue – Transplantation – Autologous

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Contributeur : Marie-Christine Vougny <>
Soumis le : Mardi 22 Mars 2011, 12:44:16
Dernière modification le : Mardi 22 Mars 2011, 12:51:29