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Genetic polymorphisms and weight loss in obesity: a randomised trial of hypo-energetic high- versus low-fat diets.
Sørensen T. I. A., Boutin P., Taylor M. A., Larsen L. H., Verdich C., Petersen L., Holst C., Echwald S. M., Dina C., Toubro S. et al
The New England Journal of Medicine 1, 2 (2006) e12 - http://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00174364
Articles dans des revues avec comité de lecture
Sciences du Vivant/Génétique/Génétique humaine
Genetic polymorphisms and weight loss in obesity: a randomised trial of hypo-energetic high- versus low-fat diets.
Thorkild I. A. Sørensen 1, Philippe Boutin 1, Moira A Taylor 1, 2, Lesli H Larsen 1, Camilla Verdich 1, Liselotte Petersen 1, Claus Holst 1, Søren M Echwald 1, Christian Dina 1, Søren Toubro 1, Martin Petersen 1, Jan Polak 1, 3, Karine Clément 1, 4, 5, 6, 7, J Alfredo Martínez 8, 9, 10, 11, 12, 13, Dominique Langin 1, 14, Jean-Michel Oppert 1, 4, 15, Vladimir Stich 1, 16, Ian A. Macdonald 1, Peter Arner 1, Wim H. M. Saris 1, Oluf Pedersen 1, Arne Astrup 1, Philippe Froguel 1, 17, 18
1 :  Génétique des maladies multifactorielles (GMM)
http://www-good.pasteur-lille.fr
CNRS : UMR8090 – Université Lille II - Droit et santé
1 Rue du professeur Calmette - BP 245 59019 LILLE CEDEX
France
2 :  Centre de recherche cerveau et cognition (CERCO)
http://www.cerco.ups-tlse.fr
CNRS : UMR5549 – Université Paul Sabatier [UPS] - Toulouse III
CHU Purpan - Pavillon Baudot BP 25202 31052 Toulouse Cedex
France
3 :  Laboratoire de mécanique de Lille (LML)
http://lml.univ-lille1.fr/lml/?page=87&menu_curr_set=87
CNRS : UMR8107 – Université Lille I - Sciences et technologies – Ecole Centrale de Lille – Arts et Métiers ParisTech
Bâtiment M6 Bvd Paul Langevin 59655 VILLENEUVE D ASCQ CEDEX
France
4 :  Déterminants Biologiques et Comportementaux des Obésités
http://www.senat.fr/rap/r05-008/r05-00813.html
Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) – Hôtel-Dieu – Université Pierre et Marie Curie [UPMC] - Paris VI – EA3502
Groupe d'expertise collective de l'Inserm
France
5 :  Service de nutrition
Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) – Hôpital de l'Hôtel-Dieu
PARIS
France
6 :  Nutrition et obésité : approches génétique et transcriptomique
INSERM : U755 – IFR58 – Université Pierre et Marie Curie [UPMC] - Paris VI
Hotel Dieu 1 Place du Parvis de Notre Dame 75181 Paris Cedex 04
France
7 :  Département de nutrition
http://www.aphp.fr/index.php?module=portail&action=afficherPortail&vue=portail&NIHOPITAL=20
Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) – Hôtel-Dieu
HOTEL-DIEU Groupement hospitalier universitaire Ouest 1, place du Parvis Notre-Dame 75 PARIS 4ème
France
8 :  Laboratoire des Amino-acides Peptides et Protéines (LAPP)
CNRS : UMR5810 – Université Montpellier I – Université Montpellier II - Sciences et techniques
15, Avenue Charles Flahault BP 1441 34093 Montpellier Cédex 5, France
France
9 :  Techniques of Informatics and Microelectronics for integrated systems Architecture (TIMA)
http://tima.imag.fr/
CNRS : UMR5159 – Université Joseph Fourier - Grenoble I – Institut National Polytechnique de Grenoble (INPG)
46 Av Félix Viallet 38031 GRENOBLE CEDEX 1
France
10 :  Centre d'études spatiales de la biosphère (CESBIO)
http://www.cesbio.ups-tlse.fr
CNRS : UMR5126 – Institut de recherche pour le développement [IRD] – CNES – Observatoire Midi-Pyrénées – INSU – Université Paul Sabatier [UPS] - Toulouse III
bpi 2801 18 Av Edouard Belin 31401 TOULOUSE CEDEX 4
France
11 :  Gestion environnementale et traitement biologique des déchets (UR GERE)
http://www.cemagref.fr/
CEMAGREF
17 avenue de Cucillé - CS 64427, F-35044 Rennes
France
12 :  Systèmes Macromoléculaires et Physiopathologie Humaine (SMPH)
BIOMERIEUX – CNRS : UMR2714
46, Allée d'Italie - BP 69007 69007 LYON
France
13 :  Institut des Biomolécules Max Mousseron (IBMM)
CNRS : UMR5247 – Université Montpellier I – Université Montpellier II - Sciences et techniques
Faculté de pharmacie 15, Avenue Charles Flahault 34060 MONTPELLIER CEDEX 2
France
14 :  Unité de recherche sur les obésités
INSERM : U586 – IFR31 – Université Paul Sabatier [UPS] - Toulouse III
Institut Louis Bugnard 1, Avenue Jean Poulhes 31432 TOULOUSE CEDEX 4
France
15 :  Département de nutrition
Hôtel-Dieu – Université Pierre et Marie Curie [UPMC] - Paris VI
France
16 :  Department of Sport Medicine
Charles University
Prague
Tchèque, République
17 :  Section of Genomic Medicine
Imperial College
W2 0NN London
Royaume-Uni
18 :  Genome Centre
http://www.smd.qmul.ac.uk/gc/
Imperial College London – Hammersmith campus
John Vane Science Centre, Queen Mary, University of London, Charterhouse Square, London EC1M 6BQ, Tel: +44 (0)20 7882 2055, Fax: +44 (0)20 7882 8406
Royaume-Uni
OBJECTIVES: To study if genes with common single nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with obesity-related phenotypes influence weight loss (WL) in obese individuals treated by a hypo-energetic low-fat or high-fat diet. DESIGN: Randomised, parallel, two-arm, open-label multi-centre trial. SETTING: Eight clinical centres in seven European countries. PARTICIPANTS: 771 obese adult individuals. INTERVENTIONS: 10-wk dietary intervention to hypo-energetic (-600 kcal/d) diets with a targeted fat energy of 20%-25% or 40%-45%, completed in 648 participants. OUTCOME MEASURES: WL during the 10 wk in relation to genotypes of 42 SNPs in 26 candidate genes, probably associated with hypothalamic regulation of appetite, efficiency of energy expenditure, regulation of adipocyte differentiation and function, lipid and glucose metabolism, or production of adipocytokines, determined in 642 participants. RESULTS: Compared with the noncarriers of each of the SNPs, and after adjusting for gender, age, baseline weight and centre, heterozygotes showed WL differences that ranged from -0.6 to 0.8 kg, and homozygotes, from -0.7 to 3.1 kg. Genotype-dependent additional WL on low-fat diet ranged from 1.9 to -1.6 kg in heterozygotes, and from 3.8 kg to -2.1 kg in homozygotes relative to the noncarriers. Considering the multiple testing conducted, none of the associations was statistically significant. CONCLUSIONS: Polymorphisms in a panel of obesity-related candidate genes play a minor role, if any, in modulating weight changes induced by a moderate hypo-energetic low-fat or high-fat diet.
Anglais

The New England Journal of Medicine
non spécifiée
06/2006
30/06/2006
1
2
e12

ATP-Binding Cassette Transporters – Birth Weight – Developmental Disabilities – Diabetes Complications – Diabetes Mellitus – Female – Heterozygote – Humans – Hypoglycemic Agents – Infant – Newborn – Insulin-Secreting Cells – Male – Mutation – Missense – Pedigree – Potassium Channels – Inwardly Rectifying – Receptors – Drug – Sulfonylurea Compounds – Tolbutamide