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Cell lineage reconstruction of early zebrafish embryos using label-free nonlinear microscopy.
Olivier N., Luengo-Oroz M. A., Duloquin L., Faure E., Savy T., Veilleux I., Solinas X., Débarre D., Bourgine P., Santos A. et al
Science 329, 5994 (2010) 967-71 - http://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00519834
Articles dans des revues avec comité de lecture
Sciences du Vivant/Neurosciences
Cell lineage reconstruction of early zebrafish embryos using label-free nonlinear microscopy.
Nicolas Olivier 1, Miguel A Luengo-Oroz 2, Louise Duloquin 3, 4, Emmanuel Faure 5, Thierry Savy 5, Israël Veilleux 1, Xavier Solinas 1, Delphine Débarre 1, Paul Bourgine 5, 6, Andrés Santos 2, Nadine Peyriéras 3, 4, 7, Emmanuel Beaurepaire () 1
1 :  Laboratoire d'optique et biosciences (LOB)
http://www.lob.polytechnique.fr
CNRS : UMR7645 – INSERM : U696 – Polytechnique - X
Route de Saclay 91128 PALAISEAU CEDEX
France
2 :  Biomedical Image Technologies, Biomedical Research Center (CIBER-BBN)
Universidad Politécnica de Madrid
Biomedical Research Center in Bioengineering, Biomaterials, and Nanomedicine Madrid
Espagne
3 :  Neurobiologie & Développement (N&D)
http://www.inaf.cnrs-gif.fr/ned/accueil.html
CNRS : UPR3294
bat. 32-33 1 Av de la terrasse 91198 GIF SUR YVETTE CEDEX
France
4 :  Institut de Neurobiologie Alfred Fessard (INAF)
http://www.inaf.cnrs-gif.fr/
CNRS : FRC2118
Bât. 32/33 1 Avenue de la terrasse 91198 GIF SUR YVETTE CEDEX
France
5 :  Centre de recherche en épistémologie appliquée (CREA)
http://www.crea.polytechnique.fr/LeCREA/
CNRS : UMR7656 – Polytechnique - X
ROUTE DE SACLAY 91128 PALAISEAU CEDEX
France
6 :  Réseau National des Systèmes Complexes (RNSC)
http://rnsc.fr
CNRS : UMR0 – INSERM : U0 – Institut national de la recherche agronomique (INRA) : UMR0 – Institut Français de Recherche pour l'Exploitation de la Mer (IFREMER) – Centre de coopération internationale en recherche agronomique pour le développement [CIRAD] : UMR0 – INRIA – Institut de recherche pour le développement [IRD] – CGE – CPU
57-59 rue Lhomond, Paris 75005
France
7 :  Institut des Systèmes Complexes - Paris Ile-de-France (ISC-PIF)
http://iscpif.fr
CNRS : UMR7656 – Institut Curie – Université Paris XI - Paris Sud – Université Paris I - Panthéon-Sorbonne – Université Pierre et Marie Curie [UPMC] - Paris VI – École normale supérieure de Cachan - ENS Cachan – Ecole normale supérieure de Paris - ENS Paris – Polytechnique - X
57-59 rue Lhomond 75005 Paris
France
Quantifying cell behaviors in animal early embryogenesis remains a challenging issue requiring in toto imaging and automated image analysis. We designed a framework for imaging and reconstructing unstained whole zebrafish embryos for their first 10 cell division cycles and report measurements along the cell lineage with micrometer spatial resolution and minute temporal accuracy. Point-scanning multiphoton excitation optimized to preferentially probe the innermost regions of the embryo provided intrinsic signals highlighting all mitotic spindles and cell boundaries. Automated image analysis revealed the phenomenology of cell proliferation. Blastomeres continuously drift out of synchrony. After the 32-cell stage, the cell cycle lengthens according to cell radial position, leading to apparent division waves. Progressive amplification of this process is the rule, contrasting with classical descriptions of abrupt changes in the system dynamics.
Anglais

Science (Science)
Publisher American Association for the Advancement of Science
ISSN 0036-8075 (eISSN : 1095-9203)
internationale
20/08/2010
329
5994
967-71

Animals – Blastula – Cell Cycle – Cell Lineage – Embryo – Nonmammalian – Image Processing – Computer-Assisted – Microscopy – Zebrafish