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Statistiques
Les fibrocartilages sont des tissus repartis largement dans l'organisme dont la structure histologique est étroitement liée à la fonction. Ils jouent un role fondamental dans la transmission des forces de compression ou de traction et sont un composant majeur de l' appareil musculo‐squelettique. Parmi les différents fibrocartilages se dégage l'enthèse qui vient attacher les tendons autour des articulations et dont le vieillissement aboutit à un arrachement des tendons. Afin d'étudier les possibilités thérapeutiques, nous avons developpé chez le petit animal, un modèle de lésion de l'enthèse qui se veut proche du vieillissement, afin de recréer un modèle translationnel le plus proche possible de la réalité clinique, ce modèle nous permettant d'évaluer le taux global de cicatrisation. Le modèle que nous avons développé nous a permis d'obtenir un taux de cicatrisation, après réparation chirurgicale d'une lésion de l'enthèse du tendon de rat, un taux de cicatrisation proche de celui obtenu en pratique clinique. En injectant, lors des réparations chirurgicales, des chondrocytes dans un groupe, et des cellules souches mésenchymateuses de la moelle osseuse dans l'autre nous avons montré une différence statistiquement significative en terme de taux global de cicatrisation, de résistance à l'arrachement, et de regénération histologique de l'enthèse à 45 jours
Background
Preterm birth is a global problem in Perinatal and infant Health. Currently is gaining a growing attention. Rates of preterm birth have increased in most countries, producing a dramatic impact on public health. Factors of diverse nature have been associated to these trends.
In Chile, preterm birth has increased since 90. Simultaneously, the advanced demographic transition has modified the characteristics of woman population related to maternity.
The principal objective of this study is to analyze some sociodemographic characteristics of the maternal population over time, and their possible association to rates of preterm birth. The second aim is to identify groups of mothers at high risk of having a preterm child.
Methods
This population-based study examined all liveborn singletons in Chile from 1991 to 2008; divided in three periods. Preterm birth rates were measured as % births < 37 weeks of gestation.
Logistic regression assessed the risk of preterm birth associated with mother's age, parity, and marital status, expressed as crude and adjusted odds ratios.
Results
Over time, rates of preterm birth increased in overall population, especially during the third period (2001-2008). In the same time, characteristics of maternal population changed: significant increase of extreme reproductive ages, significant decrease in parity and increase in mothers living without a partner.
Risk of preterm birth remained higher in groups of mothers: < 18 and >38 years of age; without a partner; primiparas and grandmultiparas. However, global increase in preterm birth was not explained by the modification of socio demographics characteristics of maternal population.
Conclusions
Some socio demographic characteristics remained associated with preterm birth over time. These associations allowed identifying five groups of mothers at higher risk to have a preterm child in the population.
Increase in overall preterm birth affected all women, even those considered at "low sociodemographic risk" and the contribution of more recent period (2001-2008) to this increase is greater.
Then, studied factors couldn't explain the increase in preterm birth. Further research will have to consider other factors affecting maternal population that could explain the observed trend of preterm birth.
BACKGROUND: The PCR-based detection of archaea DNA in human specimens relies on efficient DNA extraction. We previously designed one such protocol involving only manual steps. In an effort to reduce the workload involved, we compared this manual protocol to semi-automated and automated protocols for archaea DNA extraction from human specimens. FINDINGS: We tested 110 human stool specimens using each protocol. An automated protocol using the EZ1 Advanced XL extractor with the V 1.066069118 Qiagen DNA bacteria card and the EZ1(R) DNA Tissue Kit (Qiagen, Courtaboeuf, France) yielded 35/110 (32%) positives for the real-time PCR detection of the Methanobrevibacter smithii 16S rRNA gene, with average Ct values of 36.1. A semi-automated protocol combining glass-powder crushing, overnight proteinase K digestion and lysis in the buffer from the EZ1 kit yielded 90/110 (82%) positive specimens (P = 0.001) with an average Ct value of 27.4 (P = 0.001). The manual protocol yielded 100/110 (91%) positive specimens (P = 0.001) with an average Ct value of 30.33 (P = 0.001). However, neither the number of positive specimens nor the Ct values were significantly different between the manual protocol and the semi-automated protocol (P > 0.1 and P > 0.1) CONCLUSION: Proteinase K digestion and glass powder crushing dramatically increase the extraction yield of archaea DNA from human stools. The semi-automated protocol described here was more rapid than the manual protocol and yielded significantly more archaeal DNA. It could be applied for extracting total stool DNA for further PCR amplification.
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