Microparticules composites lipide-silice pour la libération prolongée d'un principe actif dans l'estomac.

Laurent Perge (1) , Mike Robitzer (1) , Françoise Quignard (1) , Jean-Marie Devoisselle (1) , Philippe Legrand (1)

1 ICGM ICMMM - Institut Charles Gerhardt Montpellier - Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux de Montpellier

Ces dernières années, les avancés scientifiques et technologiques ont été menées dans le développement de systèmes par voie orale à libération contrôlée de principe actif indépendants du ntemps de transit dans le tractus digestif et capables de résider plus longtemps dans l'estomac en évitant une vidange gastrique prématurée. Différentes approches ont été développées pour permettre de surpasser ces problèmes, comme des systèmes flottants, des systèmes polymères bioadhésifs, des systèmes hautes densités,... Nous avons décidé de développer des microparticules lipidiques solides composites (~ 550µm de diamètre) à base d'excipients déjà acceptés dans l'industrie pharmaceutique en tant que systèmes à libération prolongée sur plusieurs jours pour un principe actif modèle (l'ibuprofène). L'organisation interne de la microparticule présente une structure matricielle au sein de laquelle silice colloïdale hydrophobe (Aérosil® R974) est dispersée permet une libération sur plusieurs jours de l'ibuprofène est un élément clé du contrôle de la libération de l'ibuprofène et de la flottaison des microparticules composites dans un milieu gastrique simulé contenant de la pepsine..

Domaines: Pharmacie galénique

Laurent Perge, Mike Robitzer, Françoise Quignard, Jean-Marie Devoisselle, Philippe Legrand. Microparticules composites lipide-silice pour la libération prolongée d'un principe actif dans l'estomac.. Matériaux Nantes 2010, Oct 2010, Nantes, France. pp.1335. ⟨hal-00912318⟩