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Article Dans Une Revue Biochimica et Biophysica Acta - Molecular Basis of Disease Année : 2009

The mitochondrial brain: From mitochondrial genome to neurodegeneration

Helen E. Turnbull
  • Fonction : Auteur correspondant
  • PersonId : 884346

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Nichola Z. Lax
  • Fonction : Auteur
Daria Diodato
  • Fonction : Auteur
Olaf Ansorge
  • Fonction : Auteur
Doug M. Turnbull
  • Fonction : Auteur

Résumé

Mitochondrial DNA mutations are an important cause of neurological disease. The clinical presentation is very varied in terms of age of onset and different neurological signs and symptoms. The clinical course varies considerably but in many patients there is a progressive decline, and in some evidence of marked neurodegeneration. Our understanding of the mechanisms involved is limited due in part to limited availability of animal models of disease. However, studies on human post-mortem brains, combined with clinical and radiological studies, are giving important insights into specific neuronal involvement.

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hal-00543004 , version 1 (05-12-2010)

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Citer

Helen E. Turnbull, Nichola Z. Lax, Daria Diodato, Olaf Ansorge, Doug M. Turnbull. The mitochondrial brain: From mitochondrial genome to neurodegeneration. Biochimica et Biophysica Acta - Molecular Basis of Disease, 2009, 1802 (1), pp.111. ⟨10.1016/j.bbadis.2009.07.010⟩. ⟨hal-00543004⟩

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