FKBP12.6 binding of ryanodine receptors carrying mutations associated with arrhythmogenic cardiac disease - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Biochemical Journal Année : 2009

FKBP12.6 binding of ryanodine receptors carrying mutations associated with arrhythmogenic cardiac disease

Spyros Zissimopoulos
  • Fonction : Auteur
N. Lowri Thomas
  • Fonction : Auteur
Wan Jamaluddin
  • Fonction : Auteur
F. Anthony Lai
  • Fonction : Auteur correspondant
  • PersonId : 870383

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Résumé

In this communication, we show that distinct human RyR2 inherited mutations expressed in mammalian cells exhibit either unaltered or increased FKBP12.6 binding compared to wild-type. Oxidising conditions result in reduced FKBP12.6 binding, but to the same extent as for wild-type. Our findings suggest that FKBP12.6 regulation of RyR2 is unlikely to be the primary defect in inherited arrhythmogenic cardiac disease.

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Dates et versions

hal-00479135 , version 1 (30-04-2010)

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Citer

Spyros Zissimopoulos, N. Lowri Thomas, Wan Jamaluddin, F. Anthony Lai. FKBP12.6 binding of ryanodine receptors carrying mutations associated with arrhythmogenic cardiac disease. Biochemical Journal, 2009, 419 (2), pp.273-278. ⟨10.1042/BJ20082324⟩. ⟨hal-00479135⟩

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