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Genome Researchearch 18, 4 (2008) 585-96
Analysis of sequence variability in the macronuclear DNA of Paramecium tetraurelia: a somatic view of the germline.
Laurent Duret 1, Jean Cohen 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, Claire Jubin 10, 11, Philippe Dessen 12, 13, Jean-François Goût, Sylvain Mousset, Jean-Marc Aury 10, 11, Olivier Jaillon 10, 11, Benjamin Noël 10, 11, 14, Olivier Arnaiz 9, Mireille Bétermier 9, 15, Patrick Wincker 10, 11, Eric Meyer 15, 16, 17, Linda Sperling 9
(04/2008)

Ciliates are the only unicellular eukaryotes known to separate germinal and somatic functions. Diploid but silent micronuclei transmit the genetic information to the next sexual generation. Polyploid macronuclei express the genetic information from a streamlined version of the genome but are replaced at each sexual generation. The macronuclear genome of Paramecium tetraurelia was recently sequenced by a shotgun approach, providing access to the gene repertoire. The 72-Mb assembly represents a consensus sequence for the somatic DNA, which is produced after sexual events by reproducible rearrangements of the zygotic genome involving elimination of repeated sequences, precise excision of unique-copy internal eliminated sequences (IES), and amplification of the cellular genes to high copy number. We report use of the shotgun sequencing data (>10(6) reads representing 13 x coverage of a completely homozygous clone) to evaluate variability in the somatic DNA produced by these developmental genome rearrangements. Although DNA amplification appears uniform, both of the DNA elimination processes produce sequence heterogeneity. The variability that arises from IES excision allowed identification of hundreds of putative new IESs, compared to 42 that were previously known, and revealed cases of erroneous excision of segments of coding sequences. We demonstrate that IESs in coding regions are under selective pressure to introduce premature termination of translation in case of excision failure.
1 :  Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive (LBBE)
Université Claude Bernard - Lyon I – CNRS : UMR5558 – INRIA
2 :  Department of Psychology (PRINCETON UNIVERSITY)
Princeton University
3 :  Laboratoire de Mécanique et Ingénieries (LAMI)
Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand II – Institut Français de Mécanique Avancée
4 :  Institut d'Informatique et de Mathématiques Appliquées de Grenoble (IMAG)
CNRS – Institut National Polytechnique de Grenoble (INPG) – Université Joseph Fourier - Grenoble I
5 :  Laboratoire d'Algorithmique Complexité et Logique (LACL)
CNRS : FRE2673 – Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne (UPEC)
6 :  Institute of Atomic Physics
Université de Roumanie
7 :  Architecture, Urbanisme, Sociétés (AUS)
CNRS : UMR7136 – Université Paris VIII - Vincennes Saint-Denis – Université Paris X - Paris Ouest Nanterre La Défense – Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne (UPEC) – Ecole d'architecture Paris-Malaquais – Ecole d'architecture Paris-Belleville
8 :  Coordination nationale des GROG
open Rome
9 :  Centre de génétique moléculaire (CGM)
CNRS : UPR2167
10 :  Structure et évolution des génomes (SEG)
CNRS : UMR8030 – CNS – Université d'Evry-Val d'Essonne
11 :  Génomique métabolique (UMR 8030)
CNRS : UMR8030 – CEA : DSV/IG – Université d'Evry-Val d'Essonne
12 :  Génomes et cancer (GC)
CNRS : FRE2939 – Institut Gustave Roussy – Université Paris XI - Paris Sud
13 :  Laboratoire de Génétique Oncologique
CNRS : FRE2939 – Institut Gustave Roussy
14 :  Enseignement-Formation-Apprentissage (EFA)
Aucune
15 :  Régulation de l'expression génétique (REG)
CNRS : UMR8541 – Ecole normale supérieure de Paris - ENS Paris
16 :  Institute of Physics (NCCR)
University of Basel
17 :  Modèles et simulation pour l'architecture, l'urbanisme et le paysage (MAP)
EC ARCHIT MARSEILLE – EC ARCHIT NANCY – EC ARCHIT LYON – EC ARCHIT TOULOUSE – CNRS : UMR694 – Institut National des Sciences Appliquées (INSA) - Strasbourg – Ministère de la culture
Sciences du Vivant/Cancer

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